Жизнь за миллион


Наше время. Маленькая девочка лежит в больнице. Ей всего 7 месяцев, но свою мамочку она видит всего час-два в день. Остальное время ей остается лежать, привязанной ручками к кроватке и разглядывать кафельные стены больничной палаты. Ей так не хватает тех прикосновений, о которых мы с вами говорили, она не могла получать мамино молочко.… Девочка лежит, вся в проводочках. И ждет только одного — КОГДА ЖЕ ПРИДЕТ МАМА?!!!! При появлении мамочки у малышки глазки загораются, душа оживает. А как мама уходит, маленький человечек безмолвно плачет…… плачет душой, плачет сердцем…

Это не сценарий фильма, не книга, не история из журнала. Это жизнь. Жизнь маленького солнышка — Виталиночки. У малышки — спинальная мышечная атрофия первый тип. Она не может ходить, ползать, как все малыши. Она лежит…. и ждет тот самый миллион, который ищет ее мама. Именно столько, ну или примерно так, стоят все необходимые приборы для реанимации и ИВЛ в домашних условиях. Как только мама Виталинки (она одна, муж ушел) найдет эти деньги и закупит все оборудование, у малышки появится шанс. Врачи готовы отпустить Виталину домой.

Все мы знаем и понимаем, как важно малышу быть с мамой все 24 часа. Особенно особенному малышу. Детки рядом с мамой всегда быстрее поправляются, лучше себя чувствуют. Давайте дадим жизнь в семье этой маленькой девочке!!!!

Я прошу вас о помощи Виталиночке!

Её группа вконтакте - http://vk.com/pomogivitaline

Эта помощь может быть не только материально (хотя вы понимаете, что без этого никак). Вы можете пригласить в группу всех своих друзей, поучаствовать в рассылке людям с историей Виталины, вы можете просто рассказать своей семье. А может кто-то поможет найти оборудование для поддержания жизни. Я уверена, каждый из вас может внести свой вклад в будущее малышки!

На жизнь с мамой малышке нужен МИЛЛИОН!! Помогите начать эту жизнь…

Я знаю, что вы — мои читатели, все мамочки и знаете, что это такое, когда ребенку плохо..

Поможем вместе!!!

С любовью, Алена