Добрый день, дорогие друзья!

Вы верите в чудеса? Я вот верю! И я знаю, что каждый день каждый из нас может совершать маленькое чудо. Как?  — спросите вы. А очень просто. Нужно просто помочь одному из малышей, которому требуется наша поддержка. Я хочу рассказать вам про одного мальчика. Чудесного по жизни, чудесного по рождению. И я очень хочу, чтобы вы захотели совершить для этого мальчишки ЧУДО! Чтобы вы помогли ему жить!!!

Зовут этого малыша Руслан Щербаков. Его группа в контакте — http://vk.com/club41155396.  Сейчас Руське 4 годика. У мамы с папой он появился после 18 лет бесплодия. Через столько лет надежд и ожиданий Господь подарил родителям малыша. Но, к сожалению, не все так радужно. Еще не было и годика Русе, когда врачи озвучили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия, 1 тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Этот диагноз принес за собой и другие страшные слова — синдром мальабсорбции, глубокая ферментопатия ЖКТ, дисбактериоз, дистрофия 3 степени, зондовое питание, носитель трахеостомы, вторичный иммунодефицит, обструктивный бронхит непрерывно-рецидивирующее течение, гепатомегалия, рахит вторичный с деформациями позвоночника (кифосколиоз). Вы только представьте, сколько перенес этот ребенок!!! Каждая мама готова упасть в обморок от температуры 38 у своего малыша или от порезанного пальчика, а мама Света борется с такой страшной болезнью!!! 

Но несмотря на все эти страшные диагнозы, Руслан — волшебный мальчик. Вопреки всему он сидел до 2 лет, держал головку, рассказывал стихи маме с папой!!! Это вообще НЕРЕАЛЬНО при его диагнозе. Но мальчик так хочет жить, в нем столько сил, что он борется!!!

К сожалению, потом Руся заболел бронхитом, пневмонией. Все это в связке с СМА дало страшные осложнения. Пришлось интубировать, ставить трахеостому. Малыш стал привязан к аппарату ИВЛ. Но и тут ЧУДО!!! Руслан сам своей ручкой вытащил трубку аппарата и стал дышать САМ!!! Мама Света нашла лечение, которое стало помогать Руслану. Он может шевелить ручками, он губами разговаривает с мамочкой. Он держит головку, что дети с СМА не могут вообще!!!! Так было и до сих пор. Пока Руська опять не заболел, вот совсем недавно, и ему опять понадобился ИВЛ.

Сейчас Руся дома с мамой. Дышит сам. Но очень-очень тяжело. В его состоянии, для лечения и прогресса, для того, чтобы не потерять все навыки, нужен аппарат ИВЛ. А это огромные деньги. Папа уехал на заработки, мама с Русланчиком 24 часа в сутки. И ей приходится просить и умолять нас, как бы сложно это не было, помочь ее сыну! Помочь дышать! Помочь жить!!!!!

Друзья, я очень прошу вас откликнуться на эту историю! Я знаю, мой сайт посещают более 500 новых людей каждый день. И если каждый из вас поможет Руслану, то сбор мы закроем очень скоро. Хотя, если честно, сбор нужно было закрыть еще вчера….

Я умоляю и встаю на колени перед каждым из вас — ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ МАЛЫШУ ЖИТЬ!!!

Группа помощи Руслану — http://vk.com/club41155396.

С любовью, Алена